Anvisa suspende importação e uso de dispositivos médicos após inspeções em fábricas internacionais
A suspensão da Anvisa levanta preocupações sobre a disponibilidade de dispositivos médicos essenciais, afetando tratamentos e cuidados de saúde no Brasil.
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anunciou, no dia 29 de julho de 2026, a suspensão da importação, distribuição, comércio e uso de diversos dispositivos médicos fabricados por empresas internacionais. A decisão foi motivada por inspeções realizadas nas linhas de produção das empresas Adium, Biohealth e Grossmed.
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Entre os produtos que devem ser recolhidos estão soluções de preenchimento destinadas ao tratamento de osteoartrite nos joelhos e ombros, além de conservantes de tecidos humanos e gases para uso oftalmológico. A Adium, por exemplo, terá que recolher os lotes dos produtos Suprahyal One e Suprahyal Duo que foram registrados antes do dia 11 de maio deste ano.
Produtos afetados pela decisão
A lista dos produtos a serem retirados inclui itens essenciais para procedimentos médicos. A Grossmed deve recolher vários produtos, como a Corneal Chamber – câmara úmida para córnea com eusol – c, que abrange todos os lotes disponíveis no mercado.
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Além disso, outros itens como o Gis Kit para gás e diferentes tipos de gás Got para tamponamento intraocular também estão na lista.
A Anvisa especificou ainda a necessidade do recolhimento do Hpf Perfluorocarbono e do Rs – Oil da Grossmed, além dos produtos Twin e View Ilm. O Diário Oficial da União também menciona que o produto CryoOn, fabricado pela Biohealth, está sob ordem de recolhimento total.
Reações das empresas e próximos passos
Em resposta à determinação da Anvisa, a Biohealth informou que as pessoas interessadas devem buscar informações diretamente na agência reguladora. Por outro lado, a CNN Brasil tentou contato com as demais empresas mencionadas na decisão, mas ainda aguarda retorno sobre a situação.
A suspensão dos produtos gera preocupações tanto entre os profissionais da saúde quanto entre os pacientes que dependem desses dispositivos para tratamentos específicos. A retirada do mercado pode impactar o acesso a cuidados médicos adequados e eficazes.
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As ações da Anvisa visam garantir a segurança dos consumidores e a eficácia dos tratamentos realizados com esses dispositivos médicos. O órgão ressalta constantemente sua função em monitorar e regular o setor para evitar possíveis riscos à saúde pública.
À medida que as investigações continuam e mais informações são coletadas sobre as condições das fábricas envolvidas, espera – se que novas medidas sejam tomadas em relação aos dispositivos afetados. As autoridades permanecem atentas às respostas das empresas citadas e à situação geral do mercado de dispositivos médicos no Brasil.