Anvisa suspende importação de medicamentos da Excelvision após irregularidades na fabricação
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, nesta sexta – feira (17), a suspensão da importação de todos os medicamentos fabricados pela empresa Excelvision. A farmacêutica é conhecida por produzir colírios e géis oftálmicos para diversas marcas internacionais.
CONTINUA DEPOIS DA PUBLICIDADE
A decisão foi formalizada em publicações no Diário Oficial da União (DOU) e visa impedir a entrada dos produtos da empresa no Brasil.
A resolução nº 2.820 destaca a suspensão do produto Zonidra – 20 MGML X 5 ML, que, embora tenha registro no país, nunca foi comercializado aqui. Essa medida é uma resposta às irregularidades encontradas na fabricação dos medicamentos pela Excelvision, situada na França.
CONTINUA DEPOIS DA PUBLICIDADE
Motivos da suspensão
A decisão sobre a suspensão decorre de uma inspeção realizada entre os dias 3 e 5 de junho de 2026 pela Agência Nacional de Segurança de Medicamentos e Produtos da França (ANSM). Durante essa verificação, foram identificadas falhas significativas nas boas práticas de fabricação adotadas pela empresa.
Como resultado dessa auditoria, todas as atividades assépticas da Excelvision foram suspensas e um alerta sanitário internacional foi emitido.
Além disso, a resolução nº 2.779 determina a proibição da comercialização, distribuição, importação e uso de todos os lotes dos produtos Hyabak e Thealiz Duo, que também são fabricados pela Excelvision desde o dia 5 de junho deste ano. O relatório da ANSM revelou que a empresa não conseguiu garantir a esterilidade necessária para a produção desses medicamentos.
A Anvisa orienta os consumidores a não utilizarem os produtos mencionados, verificando sempre as informações na rotulagem para identificar o local de fabricação. Caso encontrem algum desses itens, eles devem entrar em contato com a empresa responsável.
Leia também
Repercussão e próximos passos
Essa ação da Anvisa reflete uma preocupação crescente com a segurança dos pacientes brasileiros e com a integridade dos medicamentos disponíveis no mercado. A exigência por padrões elevados nas práticas de fabricação é fundamental para garantir que os produtos sejam seguros e eficazes.
A CNN Brasil tentou contatar a Excelvision para obter esclarecimentos sobre a situação, mas até o fechamento desta matéria não houve retorno por parte da empresa. A ausência de resposta pode levantar questionamentos sobre como a farmacêutica pretende lidar com as implicações das medidas tomadas pela Anvisa.
Contexto histórico
As ações regulatórias da Anvisa visam proteger a saúde pública ao assegurar que apenas medicamentos que atendam aos rigorosos critérios de qualidade sejam disponibilizados aos consumidores. Casos anteriores já mostraram que descumprimentos nas normas podem levar à suspensão das atividades de empresas farmacêuticas.
Com isso, tanto as autoridades quanto os consumidores estão cada vez mais atentos à procedência dos medicamentos utilizados no Brasil. A transparência nesse processo é essencial para manter a confiança na indústria farmacêutica e nos órgãos reguladores.
Neste cenário complexo, é vital que as empresas se adequem às normas estabelecidas para evitar sanções severas e garantir a segurança dos usuários finais. A Anvisa continua monitorando o cumprimento das diretrizes internacionais para proteger os interesses dos cidadãos brasileiros.
Autor(a):
Júlia Mendes
Apaixonada por cinema, música e literatura, Júlia Mendes é formada em Jornalismo pela Universidade Federal de São Paulo. Com uma década de experiência, ela já entrevistou artistas de renome e cobriu grandes festivais internacionais. Quando não está escrevendo, Júlia é vista em mostras de cinema ou explorando novas bandas independentes.
